Association
Trisomie 21 Sarthe
Accompagner, écouter et soutenir les personnes porteuses de trisomie 21 et leurs familles
Photo par Pavol Štugel
C'est quoi ?
Que sait-on de la trisomie 21 ?
Première cause
Première cause de déficience intellectuelle
Fréquence en France
En France, plus d'une naissance par jour en 2011
Caractéristique génétique
47 chromosomes au lieu de 46. 3 chromosomes 21 au lieu de 2
Origine
Hasard génétique, peut toucher n'importe quelle famille
C'est qui ?
L'association et le SESSAD
Création
Année de création de l'association Trisomie 21 Sarthe
Intérêt général
Reconnaissance d'intérêt général permettant la déduction fiscale des dons
Nos origines
À l'origine de sa création : des parents et des professionnels convaincus des multiples capacités de ces enfants et de leur aptitude à vivre en milieu ordinaire.
Notre mission aujourd'hui
Avec le SESSAD "La Courte Échelle" qu'elle gère, l'association est devenue un pôle ressource de la trisomie 21 en Sarthe.
SESSAD "La Courte Échelle"
Service d'Éducation Spéciale et de Soins À Domicile
Qui accueillons-nous ?
Le Sessad Courte échelle de l'Association Trisomie 21 Sarthe accueille des enfants, adolescents et jeunes adultes de 0 à 25 ans. Ils sont reconnus par Sarthe Autonomie comme présentant une déficience mentale, d'origine organique ou non, avec ou sans troubles associés. Actuellement, 80 % de la population accueillie a une trisomie 21.
Notre accompagnement
Le Sessad propose un accompagnement éducatif et thérapeutique global. Il tend à concourir à l'éveil, à l'épanouissement et à l'autonomie des personnes accueillies en proposant :
- Une éducation précoce (dès la naissance)
- Un accompagnement familial
- Un soutien à la scolarisation en milieu ordinaire
- Un accompagnement à l'inclusion sociale et professionnelle
- Une préparation à l'inclusion adulte
Pôle ressource en Sarthe
Le Sessad est reconnu comme pôle ressource de la Trisomie 21 sur le territoire des interventions pour présenter la trisomie dans le secteur petite enfance, dans les établissements scolaires, écoles de formation…, à travers des partenariats avec les maternités, PMI, des groupes de parents, fratrie, une cellule d’accueil, la mise à disposition d’un fond documentaire dédié.
Parents
Une cellule d'accueil est à votre écoute
À l'annonce de la trisomie de votre enfant
- Vous avez des interrogations
- Vous souhaitez en discuter
- Réfléchir sur le présent, le futur...
Pour vous accueillir, écouter, informer
Un parent ayant vécu cette situation et un professionnel formé seront présents pour répondre à vos questions.
La rencontre est possible selon votre choix
- À votre domicile
- À la maternité
- Dans un relai d'accueil
Vous pouvez nous joindre
Nous trouver
Adresse
Association Trisomie 21 Sarthe221 Rue de la Bertinière
72100 Le Mans
Contact
Email : contact@trisomie21-sarthe.org
Téléphone : 07 82 67 15 03
Cellule d'accueil : 07 82 69 10 00
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